楚雄师范学院学报 ›› 2020, Vol. 35 ›› Issue (3): 62-68.
邱璐1, 杨海艳1, 黄城波1, 余琼2, 温莺璇2, 杜建平3, 李伟3
Lu Qiu1, Haiyan Yang1,*,*, Chengbo Huang1, Qiong Yu2, Yingxuan Wen2, Jianping Du3, Wei Li3
摘要: 以胸膜间皮瘤和非胸膜间皮瘤病理组织为研究对象,分析UGT1A7 基因突变与胸膜间皮瘤发生的关系。对楚雄彝族自治州人民医院50例胸膜间皮瘤患者病理组织及7例非胸膜间皮瘤患者病理组织进行UGT1A7 基因片段分离、测序,并将测序结果与正常人UGT1A7 基因参考系列进行比对。结果显示,4例胸膜间皮瘤患者的UGT1A7 基因片段发生了突变,病例XL17、XL20、XL41都在UGT1A7基因234676872位点(扩增片段401位点)发生碱基突变,碱基C突变成碱基T;病例XL21在UGT1A7基因23467979位点(扩增片段病例508位点)发生碱基突变,碱基A突变成碱基C,总突变率为8.00%。非胸膜间皮瘤与正常参考序列比对,Z2在401位点上的的碱基C突变为T,突变率为14.29%。以上研究说明,胸膜间皮瘤的发生与UGTA1A7基因突变有关。
中图分类号: